應用本品治療類藥物的補充？
食品和藥物管理局計劃把我們的天然食品補充劑類藥物。 看來他們的計劃是使我們不可能買我們想要的補充。 FDA的首次嘗試，在20世紀90年代初的非法使許多補充。 他們對維生素製造商採取的強硬路線，造成數以百萬計的消費者呼籲國會阻止FDA。
因此，在1994年國會通過“膳食補充品健康與教育法（DSHEA）。 該法律的保護，我們有權採取補充我們的選擇。 FDA可能會干擾的唯一途徑是，如果能證明是不安全的補充。 我沒有聽說過的一個案件中，發生。 因此，對於17年來，我們這些服用維生素，以保護我們的健康，從政府官員的安全。
不幸的是，有一個危險，1994年的法律漏洞。 雖然當時存在的補充，受法律保護，FDA的監管任何可能後，1994年10月15日推出了新的成分。
在接下來的17歲的，膳食補充劑行業的持續改善。 它發現了新的成分，發現更好的方法來準備最有效的天然成分。 這使得數以百萬計的消費者保護他們的心臟和血管，改善他們的記憶和其他條件，如關節痛救濟。
可悲的是，在同一時期，許多藥物的危險存在可能阻止了FDA。 一位研究員估計，有可能已經從FDA的市場終於起飛藥物Vioxx的前使用的超過27,000人死亡。 和每年對乙酰氨基酚的止痛藥泰諾和其他藥物殺死數百。
現在，FDA已經起草了一份建議，規範它稱之為“新膳食成分。”如果這個生效後，一些我們所採取的最有效的營養成分會被從市場上拉直到生產者執行離譜的測試。 補充，如：
*輔酶Q10有助於保護心臟的危險，他汀類藥物的副作用。
*白藜蘆醇 - 大大的研究的抗氧化劑，有利於免疫系統。
*鍶 - 這已被證明，以增加骨骼強度。
*即使是一些常見的營養素，準備從17年前不同的。
這些都只是少數的將被清除出市場，直到殘忍的動物測試將進行新產品，迫使動物進食正常劑量的1000倍，全年每天都能看到，如果有任何有害的副作用，即使這些產品已被安全地使用在合理的數額，沒有傷害任何人，在其間。
通過美國FDA的這一行動肯定會影響我們的整個志同道合的人口健康。 這將迫使保健品行業進行新的研究，耗資十萬（在某些情況下，數百萬）美元。 這將導致價格的補充，是由廣大用戶買不起。 更何況，剝奪了我們這些自然，健康的食品肯定會導致更多的疾病和服務沒有任何實際用途。
補充劑不是藥品！ 我們購買我們吃飯的錢，他們並沒有保險或稅收減免補償。
根據膳食補充劑健康與教育法“（DSHEA），美國國會在1994年通過，FDA有義務證明產品是不安全的，以消除它從市場上。 這似乎是一個濫用權力的非選舉產生的FDA，
我希望，許多美國人將行使自己的自由，他們的國會議員，關於這個對正義的嘲弄，因為他們沒有在國會在1994年通過的DSHEA聯繫。
祝福，
muryal
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文章來源：http://EzineArticles.com/6687637
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